RHO-adRP（HG301）

        nAMD （HG202）

        MDS（HG204）

        <i>RPE65</i> -IRDs （HG004）

        DMD （HG302）

        重磅 | 辉大基因首个基因治疗药物美国IND获批，将开展国际多中心临床试验

        辉大基因HG004 IND获NMPA批准，将开展中国首个国际多区域、多中心同一主方案的基因治疗药物临床试验

        辉大基因任命蒋海燕博士与陆英明博士为科学顾问委员会新成员

        辉大基因眼科基因治疗候选药物HG004临床研究完成首例患者入组

        更名声明 | 辉大基因英文名称正式变更为HuidaGene Therapeutics

        重磅｜辉大团队开发出特异性更高，安全性更好的高保真Cas13蛋白变体，研究成果登《Nature Biotechnology》

        辉大基因科学家团队合作发现治疗杜氏肌营养不良症的潜在新方法

        辉大基因19项研究成果将亮相2023美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)，展示全球领先的基因编辑技术平台及管线临床前进展

        辉大基因宣布任命陆英明博士为公司首席执行官

        NSR｜填补领域技术空白，辉大基因杨辉团队首创颠覆性鸟嘌呤（G）碱基编辑器

        辉大基因与恺佧生物战略合作， 推进新一代基因编辑酶hfCas12Max®的商业化应用

        重磅|辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定

        重磅|全球首例！辉大基因原研CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法HG202完成首例nAMD患者给药

        辉大基因在日本基因与细胞治疗学会（JSGCT）2023年会口头报告神经系统疾病基因编辑疗法的研发进展

        辉大基因13项基因编辑前沿进展将在今年欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）会议亮相

        辉大基因宣布HG004治疗Leber先天性黑矇的首个临床研究完成全部受试者给药

        全球首个 | 辉大基因RNA 编辑疗法HG204获FDA授予的孤儿药及儿科罕见病药物双认证，用于MDS治疗

        积极拓展全球合作，辉大基因与您相约慕尼黑BIO-Europe® 2023

        辉大基因眼科药物HG004完成国际多中心临床1/2期的首例受试者给药

        辉大基因再获儿科罕见病药物资格认证： 新型DNA编辑疗法HG302治疗杜氏肌营养不良症

        辉大基因再获孤儿药资格认证： 新型DNA编辑疗法HG302治疗杜氏肌营养不良症

        辉大基因16项研究成果亮相美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)，7个报告突显管线与技术平台潜力

        全球首个 | 辉大基因Cas13X的RNA碱基编辑器疗法治疗先天性听力损失获美国FDA授予的孤儿药及儿科罕见病药物双认证

        辉大基因将在2024年视觉与眼科研究协会（ARVO）年会上作口头报告，展示两项眼科项目进展

        辉大基因应邀出席首届CRISPR医学欧洲会议并作开场报告

        重磅突破｜辉大团队开发新型DNA碱基编辑器首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑，研究成果登《Nature Biotechnology》

        辉大基因科学家团队合作开发出治疗天使综合征的潜在新方法

        辉大基因将参加MDA临床与科学大会并受邀报告最新DMD研究进展

        辉大基因首款基因治疗药物HG004获美国FDA孤儿药资格认定

        辉大基因科学家团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的新型CRISPR-Cas12f系统

        辉大基因开发出新型RNA碱基编辑器ceRBE，紧凑高效展现体内治疗巨大潜力

        辉大基因MECP2重复综合征基因疗法HG204获得欧洲孤儿药认证

        辉大基因与Synthego就新一代基因编辑工具酶hfCas12Max® 达成许可合作

        参会速递 | 辉大基因将参加2024年美国生物技术大会暨展览会

        禾生创源与辉大基因达成许可合作，加速基因编辑作物的开发