RHO-adRP（HG301）

        nAMD （HG202）

        MDS（HG204）

        <i>RPE65</i> -IRDs （HG004）

        DMD （HG302）

        重磅 | 辉大基因首个基因治疗药物美国IND获批，将开展国际多中心临床试验

        辉大基因HG004 IND获NMPA批准，将开展中国首个国际多区域、多中心同一主方案的基因治疗药物临床试验

        辉大基因任命蒋海燕博士与陆英明博士为科学顾问委员会新成员

        辉大基因眼科基因治疗候选药物HG004临床研究完成首例患者入组

        更名声明 | 辉大基因英文名称正式变更为HuidaGene Therapeutics

        重磅｜辉大团队开发出特异性更高，安全性更好的高保真Cas13蛋白变体，研究成果登《Nature Biotechnology》

        辉大基因科学家团队合作发现治疗杜氏肌营养不良症的潜在新方法

        辉大基因19项研究成果将亮相2023美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)，展示全球领先的基因编辑技术平台及管线临床前进展

        辉大基因宣布任命陆英明博士为公司首席执行官

        NSR｜填补领域技术空白，辉大基因杨辉团队首创颠覆性鸟嘌呤（G）碱基编辑器

        辉大基因与恺佧生物战略合作， 推进新一代基因编辑酶hfCas12Max®的商业化应用

        重磅|辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定

        重磅|全球首例！辉大基因原研CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法HG202完成首例nAMD患者给药

        辉大基因在日本基因与细胞治疗学会（JSGCT）2023年会口头报告神经系统疾病基因编辑疗法的研发进展

        辉大基因13项基因编辑前沿进展将在今年欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）会议亮相

        辉大基因宣布HG004治疗Leber先天性黑矇的首个临床研究完成全部受试者给药

        全球首个 | 辉大基因RNA 编辑疗法HG204获FDA授予的孤儿药及儿科罕见病药物双认证，用于MDS治疗

        积极拓展全球合作，辉大基因与您相约慕尼黑BIO-Europe® 2023

        辉大基因眼科药物HG004完成国际多中心临床1/2期的首例受试者给药

        辉大基因再获儿科罕见病药物资格认证： 新型DNA编辑疗法HG302治疗杜氏肌营养不良症

        辉大基因再获孤儿药资格认证： 新型DNA编辑疗法HG302治疗杜氏肌营养不良症

        辉大基因16项研究成果亮相美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)，7个报告突显管线与技术平台潜力

        全球首个 | 辉大基因Cas13X的RNA碱基编辑器疗法治疗先天性听力损失获美国FDA授予的孤儿药及儿科罕见病药物双认证

        辉大基因将在2024年视觉与眼科研究协会（ARVO）年会上作口头报告，展示两项眼科项目进展

        辉大基因应邀出席首届CRISPR医学欧洲会议并作开场报告

        重磅突破｜辉大团队开发新型DNA碱基编辑器首次实现高效腺嘌呤碱基颠换编辑，研究成果登《Nature Biotechnology》

        辉大基因科学家团队合作开发出治疗天使综合征的潜在新方法

        辉大基因将参加MDA临床与科学大会并受邀报告最新DMD研究进展

        辉大基因首款基因治疗药物HG004获美国FDA孤儿药资格认定

        辉大基因科学家团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的新型CRISPR-Cas12f系统

        辉大基因开发出新型RNA碱基编辑器ceRBE，紧凑高效展现体内治疗巨大潜力

        辉大基因MECP2重复综合征基因疗法HG204获得欧洲孤儿药认证

        辉大基因与Synthego就新一代基因编辑工具酶hfCas12Max® 达成许可合作

        参会速递 | 辉大基因将参加2024年美国生物技术大会暨展览会

        禾生创源与辉大基因达成许可合作，加速基因编辑作物的开发

        重磅 | 辉大基因原创DNA编辑系统CRISPR-Cas12i获得中国发明专利授权

        辉大基因将出席欧洲视网膜专家协会（EURETINA）2024年年会并发布眼科管线最新进展

        辉大基因宣布任命张昕先生为首席运营官兼首席医学官以进一步加强管理团队

        辉大基因CRISPR/hfCas12Max DNA编辑疗法治疗杜氏肌营养不良症HG302入选2024年世界肌肉学会最新突破性数据，‘M.U.S.C.L.E. 肌肉’临床试验即将开展

        辉大基因11项研究成果即将亮相今年欧洲基因与细胞治疗学会(ESGCT 2024)会议

        辉大基因将参加2024年BIO-Europe秋季会议，拓展全球基因药物合作

        辉大基因宣布任命 TJ Cradick 博士为首席技术官，负责领导递送科学和基因编辑创新工作

        里程碑! 辉大基因获得FDA首次批准CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法HG202用于治疗黄斑变性