积极拓展全球合作，辉大基因与您相约慕尼黑BIO-Europe® 2023

2023年11月3日，专注于基因编辑技术和基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）宣布，将参加2023年11月6-8日在德国慕尼黑举办的欧洲生物技术展览暨会议（BIO-Europe^® 2023）并参与1对1约见交流，以及11月14-15日的线上会议。

作为生物技术的行业标杆会议之一，BIO-Europe^® 以推动生物技术创新为愿景，旨在促进全球生物技术产业发展，拓展生物技术革新。本次大会共有4000名以上与会者及超过2200家企业参加，辉大基因联合创始人、总裁兼大中华区总经理姚璇博士，辉大基因商务拓展高级总监Xixi Zhu将赴慕尼黑参加会议，展示辉大基因的前沿基因编辑技术及创新基因编辑疗法产品管线，积极探索全球合作，进一步拓展海外市场。

秉持着致力于基因创新药开发，实现疾病治愈，传递让基因治疗惠及千百万患者的使命愿景，辉大基因在2023年实现了跨越式发展，达成了多项重大里程碑。

首个临床项目HG004（治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病）获得美国FDA授予孤儿药资格和儿科罕见病资格双认定；完成了首个研究者发起的临床研究“LIGHT光”（Leber congenital amaurosis Inherited blindness of Gene tHerapy Trial），临床备案号NCT06088992，的全部受试者给药；同步启动了中国首个同一主方案开展全球多中心临床1/2期期试验“STAR星”（Safety and efficacy Trial of HG004 for leber congenital Amaurosis related to Rpe65 gene mutations;  NCT05906953；CTR20232920）并顺利完成首例受试者给药。

第二个眼科临床项目HG202（治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD））作为全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法，启动了研究者发起的临床研究并完成了首例受试者给药。

首个神经类项目HG204 (治疗MECP2 重复综合征（MDS）)做为全球首款CRISPR/Cas13 RNA编辑治疗MDS的基因治疗管线获得美国FDA授予儿科罕见病及孤儿药资格双认定。

辉大基因的研究成果也走出国门，在ASGCT、ESGCT、JSGCT等国际顶级学术会议上发表了三十余篇海报及口头报告，展示了基因编辑领域真正的中国创新，包括基于HG-PRECISE^®新型Cas酶发现及进化平台的原创性基因编辑工具开发和应用，差异化的眼科、神经及肌肉领域的基因编辑临床前研究等工作。

辉大基因目前正在积极探索技术授权、合作开发等灵活的合作模式，殷切期待与全球生物药企业、机构之间深入合作。我们期待在BIO-Europe^® 与您共话生物医药创新，共探合作新机遇。

关于辉大基因  

辉大（上海）生物科技有限公司（下称“辉大基因”）是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于设计、改造及开发新型CRISPR基因编辑工具和颠覆性的创新基因疗法。总部位于中国上海，并在美国新泽西设有办公室，辉大基因目标是利用基因编辑技术满足全球患者的切实需求，研发管线涵盖眼科、中枢神经等多个领域。公司临床阶段项目包括HG004治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病（已获得美国FDA授予孤儿药资格和儿科罕见病资格两个认定）和HG202（ CRISPR-Cas13 RNA编辑疗法靶向敲低血管内皮生长因子A）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），公司其他基因编辑管线包括色素性视网膜炎项目HG301(CRISPR/Cas12 DNA编辑)、MECP2 重复综合征（MDS）项目HG204(CRISPR/Cas13 RNA编辑)（已获得美国FDA授予儿科罕见病及孤儿药资格两个认定）、杜氏肌营养不良（DMD）项目HG302(CRISPR/Cas12 DNA编辑)等项目。公司基于CRISPR的基因疗法，有望通过从根本上的基因修复，追求将危及生命的疾病治愈，改变基因编辑医学的未来。

更多信息，请访问公司官网：http://www.huidagene.com 

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