Your privacy is very important to us. When you visit our website, please agree to the use of all cookies. For more information about personal data processing, please go to Privacy Policy.

积极拓展全球合作,辉大基因与您相约慕尼黑BIO-Europe® 2023

2023.11.03 19:30
Views:844
Follow Us on Social Media
g3icon09.svg
g3icon08.svg
g3icon010.svg

2023年11月3日,专注于基因编辑技术和基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大(上海)生物科技有限公司(简称“辉大基因”)宣布,将参加2023年11月6-8日在德国慕尼黑举办的欧洲生物技术展览暨会议(BIO-Europe® 2023)并参与1对1约见交流,以及11月14-15日的线上会议


f922668c36b7f180a766b724624bebb.jpg 

 

作为生物技术的行业标杆会议之一,BIO-Europe® 以推动生物技术创新为愿景,旨在促进全球生物技术产业发展,拓展生物技术革新。本次大会共有4000名以上与会者及超过2200家企业参加,辉大基因联合创始人、总裁兼大中华区总经理姚璇博士辉大基因商务拓展高级总监Xixi Zhu将赴慕尼黑参加会议,展示辉大基因的前沿基因编辑技术及创新基因编辑疗法产品管线,积极探索全球合作,进一步拓展海外市场。

 

秉持着致力于基因创新药开发,实现疾病治愈,传递让基因治疗惠及千百万患者的使命愿景,辉大基因在2023年实现了跨越式发展,达成了多项重大里程碑。

首个临床项目HG004(治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病)获得美国FDA授予孤儿药资格和儿科罕见病资格双认定;完成了首个研究者发起的临床研究“LIGHT光”(Leber congenital amaurosis Inherited blindness of Gene tHerapy Trial),临床备案号NCT06088992,的全部受试者给药;同步启动了中国首个同一主方案开展全球多中心临床1/2期期试验“STAR星”(Safety and efficacy Trial of HG004 for leber congenital Amaurosis related to Rpe65 gene mutations;  NCT05906953;CTR20232920)并顺利完成首例受试者给药。

第二个眼科临床项目HG202(治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD))作为全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法,启动了研究者发起的临床研究并完成了首例受试者给药。

首个神经类项目HG204 (治疗MECP2 重复综合征(MDS))做为全球首款CRISPR/Cas13 RNA编辑治疗MDS的基因治疗管线获得美国FDA授予儿科罕见病及孤儿药资格双认定。


辉大基因的研究成果也走出国门,在ASGCT、ESGCT、JSGCT等国际顶级学术会议上发表了三十余篇海报及口头报告,展示了基因编辑领域真正的中国创新,包括基于HG-PRECISE®新型Cas酶发现及进化平台的原创性基因编辑工具开发和应用,差异化的眼科、神经及肌肉领域的基因编辑临床前研究等工作。


5c6dde20967623f7a7c7ec75605856d.jpg


辉大基因目前正在积极探索技术授权、合作开发等灵活的合作模式,殷切期待与全球生物药企业、机构之间深入合作。我们期待在BIO-Europe® 与您共话生物医药创新,共探合作新机遇。

 

关于辉大基因  

辉大(上海)生物科技有限公司(下称“辉大基因”)是一家全球性的临床阶段生物技术公司,专注于设计、改造及开发新型CRISPR基因编辑工具和颠覆性的创新基因疗法。总部位于中国上海,并在美国新泽西设有办公室,辉大基因目标是利用基因编辑技术满足全球患者的切实需求,研发管线涵盖眼科、中枢神经等多个领域。公司临床阶段项目包括HG004治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病(已获得美国FDA授予孤儿药资格和儿科罕见病资格两个认定)和HG202( CRISPR-Cas13 RNA编辑疗法靶向敲低血管内皮生长因子A)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),公司其他基因编辑管线包括色素性视网膜炎项目HG301(CRISPR/Cas12 DNA编辑)、MECP2 重复综合征(MDS)项目HG204(CRISPR/Cas13 RNA编辑)(已获得美国FDA授予儿科罕见病及孤儿药资格两个认定)、杜氏肌营养不良(DMD)项目HG302(CRISPR/Cas12 DNA编辑)等项目。公司基于CRISPR的基因疗法,有望通过从根本上的基因修复,追求将危及生命的疾病治愈,改变基因编辑医学的未来。

更多信息,请访问公司官网:http://www.huidagene.com 

或者在领英(LinkedIN)上关注我们:http://www.linkedin.com/company/huidagene