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积极拓展全球合作,辉大基因与您相约慕尼黑BIO-Europe® 2023
2023年11月3日,专注于基因编辑技术和基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大(上海)生物科技有限公司(简称“辉大基因”)宣布,将参加2023年11月6-8日在德国慕尼黑举办的欧洲生物技术展览暨会议(BIO-Europe® 2023)并参与1对1约见交流,以及11月14-15日的线上会议。
作为生物技术的行业标杆会议之一,BIO-Europe® 以推动生物技术创新为愿景,旨在促进全球生物技术产业发展,拓展生物技术革新。本次大会共有4000名以上与会者及超过2200家企业参加,辉大基因联合创始人、总裁兼大中华区总经理姚璇博士,辉大基因商务拓展高级总监Xixi Zhu将赴慕尼黑参加会议,展示辉大基因的前沿基因编辑技术及创新基因编辑疗法产品管线,积极探索全球合作,进一步拓展海外市场。
秉持着致力于基因创新药开发,实现疾病治愈,传递让基因治疗惠及千百万患者的使命愿景,辉大基因在2023年实现了跨越式发展,达成了多项重大里程碑。
首个临床项目HG004(治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病)获得美国FDA授予孤儿药资格和儿科罕见病资格双认定;完成了首个研究者发起的临床研究“LIGHT光”(Leber congenital amaurosis Inherited blindness of Gene tHerapy Trial),临床备案号NCT06088992,的全部受试者给药;同步启动了中国首个同一主方案开展全球多中心临床1/2期期试验“STAR星”(Safety and efficacy Trial of HG004 for leber congenital Amaurosis related to Rpe65 gene mutations; NCT05906953;CTR20232920)并顺利完成首例受试者给药。
第二个眼科临床项目HG202(治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD))作为全球首个进入临床的CRISPR/Cas13 RNA编辑疗法,启动了研究者发起的临床研究并完成了首例受试者给药。
首个神经类项目HG204 (治疗MECP2 重复综合征(MDS))做为全球首款CRISPR/Cas13 RNA编辑治疗MDS的基因治疗管线获得美国FDA授予儿科罕见病及孤儿药资格双认定。
辉大基因的研究成果也走出国门,在ASGCT、ESGCT、JSGCT等国际顶级学术会议上发表了三十余篇海报及口头报告,展示了基因编辑领域真正的中国创新,包括基于HG-PRECISE®新型Cas酶发现及进化平台的原创性基因编辑工具开发和应用,差异化的眼科、神经及肌肉领域的基因编辑临床前研究等工作。
辉大基因目前正在积极探索技术授权、合作开发等灵活的合作模式,殷切期待与全球生物药企业、机构之间深入合作。我们期待在BIO-Europe® 与您共话生物医药创新,共探合作新机遇。
关于辉大基因
辉大(上海)生物科技有限公司(下称“辉大基因”)是一家全球性的临床阶段生物技术公司,专注于设计、改造及开发新型CRISPR基因编辑工具和颠覆性的创新基因疗法。总部位于中国上海,并在美国新泽西设有办公室,辉大基因目标是利用基因编辑技术满足全球患者的切实需求,研发管线涵盖眼科、中枢神经等多个领域。公司临床阶段项目包括HG004治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病(已获得美国FDA授予孤儿药资格和儿科罕见病资格两个认定)和HG202( CRISPR-Cas13 RNA编辑疗法靶向敲低血管内皮生长因子A)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),公司其他基因编辑管线包括色素性视网膜炎项目HG301(CRISPR/Cas12 DNA编辑)、MECP2 重复综合征(MDS)项目HG204(CRISPR/Cas13 RNA编辑)(已获得美国FDA授予儿科罕见病及孤儿药资格两个认定)、杜氏肌营养不良(DMD)项目HG302(CRISPR/Cas12 DNA编辑)等项目。公司基于CRISPR的基因疗法,有望通过从根本上的基因修复,追求将危及生命的疾病治愈,改变基因编辑医学的未来。
更多信息,请访问公司官网:http://www.huidagene.com
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