更名声明 | 辉大基因英文名称正式变更为HuidaGene Therapeutics

辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）宣布，自2023年1月28日起，公司英文名称从原来的“HuiGene Therapeutics Co., Ltd.”正式变更为“HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.”，作为公司全球的统一英文名称，中文名称“辉大基因”保持不变。公司品牌形象标识同步更新为HuidaGene Therapeutics。

辉大基因致力于罕见单基因遗传病及威胁人类健康的常见病的基因治疗药物开发，目前研发管线涵盖中枢神经、眼科、肌肉、听力等多个领域。自2018年底成立以来，辉大基因完成了多轮融资，并实现了多个重大里程碑的突破。

2021年12月，辉大基因团队自主研发的基因编辑系统CRISPR-Cas13系统——Cas13X（也称为Cas13e）和Cas13Y（也称为Cas13f）的底层专利正式获美国专利局授予专利权，成为中国首个自主研发且FTO（free-to-operate） clean的CRISPR-Cas13基因编辑工具，一举打破了欧美在底层基因编辑工具领域的专利垄断。同年9月，辉大基因团队自主研发的RNA基因编辑工具迷你型Cas13e.1蛋白（minidCas13e.1，也称minidCas13e或minidCas13X）正式获中国国家知识产权局（“CNIPA”）颁发的发明专利证书（辉大基因独家核心底层专利技术首次获中国发明专利授权）。

2023年1月底，辉大基因的自主研发眼科基因治疗候选药物HG004获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予新药临床试验（IND）许可，将在多国开展用于治疗RPE65基因突变引起的相关性视网膜病变的国际多中心临床试验（辉大基因首个基因治疗药物美国IND获批，将开展国际多中心临床试验）。

辉大基因联合创始人、首席执行官姚璇博士表示：“HG004国际多中心临床试验的启动标志着辉大基因迈向国际化的新征程，此次更新的名称和Logo也将作为公司面向全球的统一英文名称和形象标识。辉大基因将依托自主研发的CRISPR基因编辑技术，迭代升级自有技术平台，加速推进各项管线研发进程，以满足中国乃至全球患者的迫切临床需求，真正实现让基因治疗惠及千百万患者的使命愿景。”