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2024-04-15
全球首个 | 辉大基因Cas13X的RNA碱基编辑器疗法治疗先天性听力损失获美国FDA授予的孤儿药及儿科罕见病药物双认证
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2024-04-08
辉大基因16项研究成果亮相美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT)，7个报告突显管线与技术平台潜力
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2024-01-23
辉大基因再获孤儿药资格认证： 新型DNA编辑疗法HG302治疗杜氏肌营养不良症
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2023-12-19
辉大基因再获儿科罕见病药物资格认证： 新型DNA编辑疗法HG302治疗杜氏肌营养不良症
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2023-11-03
积极拓展全球合作，辉大基因与您相约慕尼黑BIO-Europe® 2023
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2023-11-02
辉大基因眼科药物HG004完成国际多中心临床1/2期的首例受试者给药
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2023-10-31
全球首个 | 辉大基因RNA 编辑疗法HG204获FDA授予的孤儿药及儿科罕见病药物双认证，用于MDS治疗
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2023-10-26
辉大基因宣布HG004治疗Leber先天性黑矇的首个临床研究完成全部受试者给药
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2023-10-09
辉大基因13项基因编辑前沿进展将在今年欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）会议亮相
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