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重磅|辉大基因首款眼科基因治疗药物HG004获美国FDA儿科罕见病资格认定

2023.08.07 20:00
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•HG004是由RPE65基因突变引起的遗传性视网膜疾病的一次性直接RPE治疗

•在多区域、多中心HG00402试验中,载体剂量比其他AAV2基因治疗临床试验低约10倍

•HG004此前于2023年3月31日被授予RPE65-IRD孤儿药指定(ODD)

  

2023年8月7日,专注于基因编辑技术和基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大(上海)生物科技有限公司(简称“辉大基因”)宣布,其自主研发的新型眼科基因治疗药物HG004获得了美国食品药品监督管理局(FDA)授予儿科罕见病资格认定(Rare Pediatric Disease Designation, RPDD),用于治疗由RPE65突变引起的遗传性视网膜疾病

 

FDA授予RPDD以鼓励开发影响在美国人数少于20万,年龄在18岁或以下的儿童,严重或危及生命的疾病的新疗法。RPDD计划允许获得批准的发起人有资格获得优先审查券(PRV),该凭证可被用于任何后续产品上市申请时获得6个月的加速优先审查,或者可以出售或转让。对于一家即将推出价值10亿美元药物的大公司来说,监管审查加快6个月可能具有巨大的经济价值。PRV的历史交易价格基本上超过1亿美元(最高价格为3.5亿美元)。最近,Sarepta Therapeutics以1.02亿美元的价格出售了一张PRV。

 

辉大基因联合创始人兼首席执行官陆英明博士表示,“美国FDA授予的儿科罕见病资格认定凸显了辉大基因HG004解决RPE65-IRDs的重大未满足医疗需求。此外,今年3月HG004也获得FDA授予的孤儿药资格认定(ODD),将享受一定的积极政策支持,包括但不限于临床试验费用的税收减免、免除NDA/BLA申请费用、快速审批绿色通道以及上市后享有7年的美国市场独占权等。我们正在加速推动HG004的临床开发进程,为患有RPE65突变相关的遗传性视网膜疾病的患者提供安全、长期和高质量的治疗选择,更快实现辉大惠及全球患者的美好愿景。”

 

“继HG004在今年1月获得FDA新药临床试验申请(IND)批准后,HG004获得美国儿科罕见病资格认定,迎来该药品开发进程的又一重要里程碑。这不仅证明了美国FDA审评部门对于HG004产品的认可,也充分彰显了该疗法对RPE65突变引起的严重视力障碍或失明患者的重要临床价值。目前,我们正在加速推动HG004的临床开发进程,为患有RPE65突变相关的遗传性视网膜疾病的患者提供安全、长期和高质量的治疗选择,更快实现辉大惠及全球患者的美好愿景。”

 

辉大基因联合创始人兼首席科学官施霖宇博士表示,“我们很高兴收到来自美国FDA对HG004积极重要的监管反馈,不仅证明了美国FDA对HG004的认可,也彰显了该疗法对RPE65突变引起的严重视力障碍或失明儿童患者的重要临床价值。我们的临床前研究数据表明,HG004在恢复Rpe65-/-小鼠的视网膜功能方面比AAV2-hRPE65 (LUXTURNA类似)具有显著优势。期待HG004为全球的RPE65-IRD患者提供变革性的基因药物。”

 

此前,HG004已在今年1月成功获得美国FDA的IND许可(重磅 | 辉大基因首个基因治疗药物美国IND获批,将开展国际多中心临床试验),3月获得美国FDA的孤儿药资格(ODD)认定(重磅 | 辉大基因首款基因治疗药物HG004获美国FDA孤儿药资格认定),4月获得中国CDE的IND批准(辉大基因HG004 IND获NMPA批准,将开展中国首个国际多区域、多中心同一主方案的基因治疗药物临床试验)。

 

关于RPE65突变相关的遗传性视网膜疾病

遗传性视网膜营养不良(IRDs)是一类由基因突变引起罕见致盲性疾病,已报道致病基因超过250个。其中,RPE65基因突变可能会导致Leber先天性黑蒙(LCA)、严重的早发性儿童视网膜营养不良(SECORD)、早发性严重视网膜营养不良(EOSRD)或视网膜色素变性(RP),即这些疾病都被认为是RPE65基因突变相关视网膜病变,代表同一疾病的表型连续体。RPE65基因突变相关视网膜病变通常发病于出生至5岁之间,主要临床表征包括夜盲(凝视伴严重夜盲症和眼球震颤)、进行性视野缺失和中心视力丧失。符合世界卫生组织(WHO)失明诊断标准(双等位基因RPE65突变)的患者比例随年龄增长而增加,40岁后达到100%。RPE65基因突变相关视网膜病变引起的严重和早期视力丧失,也可能会造成语言、社交和行为等其他功能的发育延迟。

 

关于HG004

HG004注射液是一种新型眼科基因治疗在研药物,旨在用于治疗RPE65基因突变相关性视网膜病变,它利用重组腺相关病毒载体将功能性人类RPE65基因递送到视网膜,以恢复、治疗和预防患有RPE65突变相关IRD的儿童和成人失明。公司使用CRISPR基因编辑技术独立开发了Rpe65基因敲除小鼠模型,成功地模拟了RPE65基因突变相关性视网膜病变患者的视网膜表型和功能。基于相同剂量的HG004和腺相关病毒血清型2(AAV2)的临床前比较研究,单次注射后第17周,Rpe65基因敲除小鼠模型中的小鼠视网膜功能恢复分别提高了67.6%(HG004)和35.8%(AAV2产品)。与AAV2相比,HG004显示出更好的视网膜色素上皮(RPE)转导效率,并有望减少载体总剂量,从而降低AAV载体相关免疫原性或眼部不良事件发生的风险。

 

关于辉大基因

辉大(上海)生物科技有限公司(下称“辉大基因”)是一家全球性的临床阶段生物技术公司,专注于设计、改造及开发新型CRISPR基因编辑工具和颠覆性的创新基因疗法。总部位于中国上海,并在美国新泽西设有办公室,辉大基因目标是利用基因编辑技术满足全球患者的切实需求,研发管线涵盖眼科、中枢神经等多个领域。公司临床阶段项目包括HG004治疗RPE65突变相关遗传性视网膜疾病(已获得美国FDA授予孤儿药资格认定和儿科罕见病资格认定)和HG202( CRISPR-Cas13 RNA编辑疗法靶向敲低血管内皮生长因子A)治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD),公司其他基因编辑管线包括色素性视网膜炎、MECP2重复综合征、杜氏肌营养不良及遗传性听力损失等项目。公司基于CRISPR的基因疗法,有望通过从根本上的基因修复,追求将危及生命的疾病治愈,改变基因编辑医学的未来。

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